A criança foi diagnosticado com afalia, que ocorre quando a genitália não se desenvolve normalmente no útero durante os primeiros meses de gravidez

Menino nasce sem pênis, no Irã – Foto: Reprodução Daily Mail

Um garoto nasceu sem pênis devido a uma malformação congênita rara conhecida como afalia, informou o Daily Mail. A condição ocorre uma vez em 30 milhões de nascimentos, sendo que menos de 100 casos foram documentados na literatura médica.

O menino, não identificado, tinha 14 meses quando seu caso foi divulgado. Segundo informações do site britânico, o paciente tinha o escroto – onde estão os testículos – e os dois testículos intactos. No entanto, por causa da malformação, o garoto precisava urinar por meio do ânus.

Afalia ocorre quando a genitália não se desenvolve normalmente no útero durante os primeiros meses de gravidez. É um processo semelhante que causa a difalia, em que os meninos nascem com dois pênis. Médicos, do Irã, que publicaram o caso na revista Radiology Case Reports, disseram que o menino nasceu normalmente e com um bom estado geral. A mãe da criança, que também não foi identificada, não relatou problemas durante a gestação e teve um parto normal.

Após o nascimento da criança, os médicos fizeram alguns testes e descobriram como o sistema urinário do paciente funcionava. Os especialistas perceberam que havia uma fístula, uma conexão anormal entre a bexiga e o reto.

Em seu artigo, os pesquisadores mencionam que no caso da agenesia peniana, isto é, a não formação do pênis, uma cirurgia de redesignação sexual é recomendada. Além disso, recomenda-se a terapia com estrogênio na puberdade, juntamente com o acompanhamento psicológico. No entanto, o tratamento é controverso. Instituições de intersexuais criticam essa abordagem, pois acreditam, que geralmente, essa abordagem é impulsionada por expectativas sociais de gênero e sexo e não por uma razão médica.

Valedoitaúnas (Crescer)